مرض فقر الدم المنجلي

أكد طبيب أمريكي أن الخلايا الجذعية والعلاجات الوراثية يمكن أن تؤدي إلى تحسين حياة أكثر من 20 مليون شخص حول العالم ممن يعانون من مرض فقر الدم المنجلي الوراثي.

مرض فقر الدم المنجلي. يعد فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية المتنحية وتظهر الأعراض على شكل ضيق التنفس والألم الشديد في عدة مناطق في الجسم واليرقان. Sickle cell anemia هو أحد أنواع. الانيميا المنجلية او فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية طلها مصطلحات طبية لمرض من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء و هي اكثرها شيوعا على مستوى و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل الذي. هذا الاضطراب الوراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي أو منجلي لذلك سميت بالأنيميا المنجلية.

ف ق ر الد م الم ن ج ل ي أو الأنيميا المنجل ي ة sickle cell anemia هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين خ ضاب الدم الهيموغلوبين hemoglobin وهو البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكس جين وينقله من. يحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين الذي يخبر جسمك بصنع المركب الغني بالحديد الذي يجعل الدم أحمر ويمك ن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أنحاء الجسم الهيموغلوبين. Sickle cell anemia على أن ه مرض جيني ي صيب خلايا الدم الحمراء إذ يعمل على تغيير خصائصها وشكلها بحيث ت صبح هلالي ة أو منجلي ة الشكل بدلا من شكلها الق رصي الطبيعي. Anemia على أن ه غياب العدد الصحي الكافي من خلايا الدم الحمراء القادرة على توصيل الأكسجين لمختلف خلايا الجسم وفقر الدم المنجلي بالإنجليزية.

غالبا ما يشخص من خلال فحوصات الدم ويتم التشخيص خلال الحمل أو عند الولادة. ي عر ف فقر الدم المنجلي بالإنجليزية. ي مثل الهيموغلوبين البروتين الذي يحمل الأكسجين عبر أنحاء الجسم المختلفة وفي بعض الحالات قد يقوم الجسم بتشكيل خلايا هيموغلوبين غير طبيعية بحيث تأخذ الخلايا الناتجة شكل المنجل أو الهلال وي طلق على. مرض فقر الدم المنجلي هو شائع في الناس القبائل في وسط الهند الذين يشتركون في الربط الجينية مع السباق الأفريقي حيث تراوح معدل انتشار 9 4 حتي 22 2 في المناطق الموبوءة ماديا براديش وراجستان.